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歐盟藥典EDQM2024-2025年能力驗證-生物類

發(fā)布時間:2024/1/2      點擊次數(shù):2746

歐洲藥品質(zhì)量管理局(European directorate for quality of medicines and health care,簡稱EDQM)是歐洲委員會的一個機構(gòu),其成員包括39個國家和歐盟(EU),還包括29個觀察員(含中國和WHO),致力于實現(xiàn)統(tǒng)一整個歐洲大陸及其他地區(qū)安全藥物質(zhì)量標(biāo)準。EDQM的標(biāo)準在《歐洲藥典》中發(fā)布,該標(biāo)準在世界范圍內(nèi)被視為科學(xué)基準,在成員國具有法律約力。相對于主要負責(zé)對新藥和新生物制品審評的歐洲藥品管理局(EMA),EDQM主要功能之一是對上市后的仿制藥品的監(jiān)督管理,其主要監(jiān)管手段是證明產(chǎn)品的適用性和通過歐洲各國家guan方藥品檢驗所(OMCL)的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)對藥品進行市場監(jiān)督。

EDQM(歐洲藥品質(zhì)量管理局)組織的國際能力驗證,EDQM是歐洲理事會下屬機構(gòu),為歐洲藥品管理系統(tǒng)的核心,負責(zé)《歐洲藥典》及相關(guān)產(chǎn)品的出版與發(fā)行




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